Wir haben den Aeroneb. Der ist geräuschlos und hat nen Akku. aber er ist sauteuer.
Beiträge von Nellie
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Hallo Sonja,
trotz ungewisser Zukunft klingt das einfach nur phantastisch!
Ganz tolles Vorgehen!
Ich hoffe, sie finden etwas für Euch und damit auch für viele andere.LG
Nellie -
Hallo,
bei Rehakids ist heute Themenchat Pflegedienste.
LG
Nellie -
Hallo,
wir wechseln ungefähr wöchentlich, spülen die Kanüle und trocknen sie und verwenden sie wieder. Linn ist aber auch nicht sonderlich infektanfällig.
LG
nellie -
Hallo Daniela,
wie meinst Du getrennt? Da ist unter der Membran erst noch etwas Luft und dann kommt der Filter.
LG
Nellie -
Hallo,
ich frag mich, warum das nicht verbreiteter ist. Wir finden es super. Es ist für uns wie das PMV mit FN in einem.
Wer hat es auch? Wie oft macht Ihr das Ventil sauber, wie oft wechselt Ihr den Filter? Wascht Ihr den Filter aus?
LG
Nellie -
Hallo,
lasst Euch doch mal dort beraten! Ich denke, die machen es oft, dass sie es schon dort beantragen. Wie alt ist Luna?
Ihr verschenkt halt Geld, je länger es dauert. Und wenn es die 2 wird und Ihr dann in den Widerspruch geht, kommt die nächste Begutachtung vielleicht schon zuhause. Oder Ihr beantragt dann die Erhöhung zu einem Geburtstag, weil der Minutenabzug ja weniger wird.LG
Nellie -
Hallo Franziska,
was meinst Du, was es für Nachteile hätte?
LG
Nellie -
Hallo,
wir bekamen einige PNs zu fehlenden oder nicht mehr funktionierenden Funktionen im Forum. Bitte schreibt solche Dinge gleich in dieses Unterforum, damit wir nicht alles per Einzel-PNs beantworten müssen. Sicherlich haben wir einige PNs vergessen zu beantworten. Sorry!
Einige Sachen hat Dirk schon repariert bzw. wieder eingebaut.
- "Wer war da?" auf der Portalseite
- PNs in "Gesendete Nachrichten" waren nicht mehr aufzurufen.
- Der Link "Lexicon" war von lauter i-Symbolen belagert.
Es fehlt noch der "Neue Beiträge"-Link auf jeder Seite. Was ist Euch noch aufgefallen?
Edit: Die neuen Beiträge sind nun auch wieder anklickbar auf jeder Seite.
LG
Nellie -
Hallo,
jetzt weiß ich vielleicht, was Ihr meint. Es gab ein Update, was aber erst kürzlich war und nichts mit den Umsortierungen vor Monaten war. Da ist es vermutlich zum Opfer gefallen, weil es ein Extraeinbau war.
LG
Nellie -
Hallo Cordula,
hmmm? Die Umsortierung hat doch damit gar nichts zu tun!? Das ist schon ja auch schon Monate her.
Die Neuen Beiträge stehen doch auf dem Portal immer vorne und außerdem rechts anzuklicken unter dem Bild oder auch in der Forenübersicht über den Foren.
LG
Nellie -
Hallo Cordula,
ich denke, bei uns war es auch immer nur so ein Schlauchstück. Aber wir haben ihn auch aus dem KK-Pool, soweit ich weiß.
LG
Nellie -
Hallo,
und hier auch nochmal....
hey, Cordula, das hatte ich mir für heute auch vorgenommen
Text ist schon vorbereitet, nur ein bisschen vom letzten Mal überarbeitet.
Da noch anderes drin steht, poste ich es trotzdem.
Jedes Jahr findet die Elternbegegnungstagung der INTENSIVkinder zuhause e.V. mit einem tollen Programm mit Referenten aus dem Bereich Tracheostoma, Beatmung, Sauerstoff und Co statt.
Die nächste Elternbegegnungstagung ist am 06.-07.05.2011 in Rotenburg an der Fulda. Dabei ist Freitags immer Vollversammlung des Vereins und danach geselliger Abend für Eltern in der Bauernstube, der oft recht lange geht. Dieses Jahr wird besonders gefeiert, denn der Verein besteht 10 Jahre!
Am Samstag ist dann der inhaltliche Teil mit meist richtig guten Vorträgen und Workshops, die uns oft schon weitergeholfen haben: Beatmung, Tracheostoma, Befeuchtung in der Beatmung, Unterstützte Kommunikation, Hilfsmittel, persönliches Budget, Kinderhospiz, Pflegedienst, usw...
Dieses Jahr sind folgende Vorträge vorgesehen:
- Medikamente zur Sekretolyse (Dr. M. Laschat, Kliniken Köln)
- Partnerschaft (U. Sanneck, Stiftung Sternenbrücke)
- Nonverbale Kommunikation (A. Fröhlich)
Workshops wird es geben zu folgenden Themen:- Informationen zu Kranken- und Pflegeversicherung (Herr Vogel, Carehelix)
- Ausscheidung/Verdauung bei Kindern mit schwersten Behinderungen (Dr. P. P. Weber, Universitäts-Kinderspital, Basel)
- Epilepsie bei Kindern mit schweren Behinderungen (Dr. Hertzberg, Vivantes Nukölln, Berlin)
Die Teilnahmegebühr liegt bei 45 Euro für Mitglieder und Familienangehörige, 55 € für betroffene Eltern (Nicht-Mitglieder) und 90 € für Gäste/Professionelle, inkl. einer Pauschale für Kaffeetrinken an beiden Tagen, Abendessen am ersten, eine Übernachtung mit Frühstück! Und das Essen ist immer seeeeehr lecker! Der Mitgliedsbeitrag beträgt mind. 40 € pro Jahr.
Wer eine Einladung haben möchte, melde sich bitte bei den Regionalleitern oder beim Vorstand telefonisch oder per Mail:
http://www.intensivkinder.de/regionalstellen.htmlWenn Ihr weitere Familien mit Intensivkindern kennt, könnt Ihr die Infos gerne weitergeben.
LG
Nellie -
Hallo,
es gibt Reboarder, die bis 4 Jahren rückwärts fahren können. Wir haben so einen gewählt, weil uns das sonst zu gefährlich war mit Linns fehlender Kopfkontrolle. Am liebsten hätte ich das jetzt auch noch, aber sie ist einfach zu groß.
Schau mal hier: http://www.keep-kids-harnessed.org/index/autositze/rearfacing
Die gibt es aber kaum in Deutschland. Viele bestellen sie hier: http://www.carseat.se/store.htmlLG
Nellie -
Hallo Stella,
was hat denn Deine Tochter für einen Aufsatz? Hat sie ein Sprechventil oder eine feuchte Nase drauf?
LG
Nellie -
Hallo,
wir legen es in Wasser mit Spülmittel ein, spülen es ab und lassen es dann trocknen. Was soll da passieren?
LG
Nellie -
Hallo,
ich weiß gar nicht, wie lange unsere halten. Aber irgendwann tröten sie immer und hören auch nach gründlicher Reinigung nicht auf damit. Mehr passiert aber nicht.
LG
Nellie -
Hallo,
soweit ich weiß, hat man früher mit der Injektionslösung inhaliert. Wir inhalieren jetzt mit der 5%igen Lösung mit 0,5 ml plus 1,5 ml NaCl 0.9%, aber nicht mehr als 3x am Tag. Vermutlich gibt es keine Erfahrungen richtig damit, aber bei Linn hilft es und schaden tut es wohl auch nicht, also machen wir es weiter.
LG
Nellie -
Hallo,
wir hatten auch noch nie Dauer-AB und Linn ist schon seit 5,5 Jahren tracheotomiert und beatmet. Hier gibts nur bei Bedarf ein AB. Cefaclor ist ja ein AB mit sehr schmalem Wirkspektrum, kaum breiter als Penicillin. Ich bin ein bisschen überrascht, dass dieses zur Dauerprophylaxe benutzt wird, aber eigentlich habe ich auch keine Ahnung davon.
Wir kommen auf jeden Fall gut ohne aus. Linn brauchte ca. 1-2x im Jahr AB, bzw. wir haben es dann auf Verdacht gegeben.
LG
Nellie -
Hallo,
im Fragebogen findet man eine Frist bis zum 20.12.2010. Diese ist aufgehoben, da nicht genug Antworten zusammenkamen. Bitte gebt den Link weiter oder schickt Eure ausgefüllten Fragebögen zurück an Fr. Wind. Danke!
LG
Nellie