Beiträge von Moni

Hallo,

da ich von Euch allen nur positives über Dr. Puder gehört habe, habe ich
heute auch einen Termin bei ihm abgemacht. Vielleicht treffe ich ja jemanden von euch dort. wir kommen vorraussichtlich am30.Juli.

Schönen Tag noch

Monika

Hallo,

wir legen den vernebler für 10 Min in eine Essig-Wasser Lösung und spülen ihn hinterher gut gut durch. Da wir auch min. 4 x inhalieren mache ich das jeden Tag.

Liebe Grüße

Monika

Hallo,

wir haben:

Spiro Filter mit Sprechventil von Rüsch mit O2 Anschluss.

Finde ich gut, weil ein Filter zur Befeuchtung auch den Schmutz herausfiltert. ( Es gibt sogar einen Aufsatz dafür, der uns als Duschaufsatz bzw. Spritzwasserschutz angeboten wurde.)

Aber vielleicht werden wir demnächst ein Anderes ausprobieren.

LG Moni

Hallo Anne,

wir hatten die auch noch nicht. Aber vielleicht haben wir sie ja und wissen es nur nicht. Habt ihr es durch einen Abstrich bemerkt, oder welche Syntome zeigen sich?

wünsche euch eine schnelle Besserung
Moni

Hallo,

auch wir haben viel über die Sonde gegeben, aber beim PEG später habe ich mich nicht mehr getraut. Da Alexandra zu der Zeit noch sehr klein war, habe ich ihr Brei, Gläschen und selbstgekochtes Essen gegeben, den Brei konnte man so schön verdünnen.
Vorsicht bei Erbsen!! Damit hab ich 2 x die Sonde verstopft und mußte eine neue legen.

LG
Monika

Hallo,

Frau (man)lernt doch immer noch dazu.

Ich habe mir das Teil gleich angesehen. Wird das mit dem Absaugkatheter jedesmal verworfen? Wenn ja, wie habt ihr Eure Krankenkasse dazu bekommen soetwas zu bezahlen? Welche Vorteile hat es, ausser dass man es nicht mehr durchspülen und nach einer Woche sterilisieren muss?
Für unterwegs ist es sicher toll.

LG
Monika

Hallo,

wir inhalieren (in guten Zeiten)

3 - 4 x tägl. 15 - 20 Min mit 0,9 % NaCl

( nachts ist sie dann ohne Beatmung und ohne Befeuchtung und tagsüber am Sprechventil).

Bei Infekten wird es auch schon mal 6 - 7 x und je nach Bedarf mit
Sultanol oder Atrovent als Zusatz.

Da Alexandra auch noch Sauerstoff benötigt, verdoppeln wir diesen beim Inhalieren (sie benötigt unterschiedlich viel O2), weil anscheinend durch die Druckluft der O2 nicht richtig ankommt, sondern verdrängt wird.

Da fällt mir ein, musst ihr auch mehr O2 einstellen, wenn ihr abends von Sprechventil auf Beatmung umsteigt um die gleichen Werte wie vorher zu bekommen?

Was habt ihr euch denn so gebastelt um mit O2 zu inhalieren ?
Der Pari boy hat ja dafür nicht die richtige Lösung.

Ich schwöre ja auf das Inhalieren, dass hilft ihr jedesmal.
Und das Anspülen hilft ihr sehr, obwohl ich in einem anderen Forum gelesen habe, dass man es eigendlich nicht "mehr" machen soll. Aber so habe ich bei meiner Tochter, gerade im Sommer und bei Infekten, schon so manchen Pfopf gelöst.
Sie hustet aber auch toll ab. mann muss dann schon in Deckung gehen und so manches Sekret von der Decke abkratzen, wenn man nicht schnell genug ein Tuch davor halten kann.( Es gibt doch nichts schöneres als auf Sekretsuche zu gehen. )

LG Moni

Hallo,

also ich habe noch nie von einer KK gehört die keine Stunden kürzen möchte.
Wir hatten genau dass Gegenteil.

An deiner Stelle würde ich mich mit einem anderen Sachbearbeiter oder dessen Vorgesetzen zusammensetzten und die Situation schildern.

Auch würde ich die Stundenzahl nur langsam reduzieren und mit der KK abmachen, dass bei Bedarf die Stundenzahl wieder aufgestockt werden kann.
( Ganz wichtig!!!! Wie schnell ist man selbst im Krankenhaus )

Evtl. würde ich auch den Kinderarzt wechseln und mich nach einem anderen Pflegedienst umschauen.

habt ihr keine Einweisung für das Beatmungsgerät bekommen ?
Wenn nein, laßt euch eine geben und lasst es euch von eurem Lieferanten bestätigen!!! Bzw im Gerätebuch müßte es eine Seite geben in die man
bei Einweisung eingetragen wird ( aber vielleicht ist dass auch von Gerät zu Gerät verschieden.)

Wir haben auch "nur Krankenschwestern" sind aber mit diesen ganz zufrieden. Bei einem wechsel vom Pflegedienst musste ich damals meine Kankenkasse anbetteln, dass sie dem Wechsel zu den KK zustimmt !
Wenn ich mich richtig daran erinnere stehen eurem Kind Kinderkrankneschwestern zu !!!!!
Mach mal die KK darauf aufmerksam.
Wir haben keine Kikr mehr, weil der vorherige Dienst nur kam, wenn er Personal hatte und nicht wenn ich ihn benötigte!

Zum kanülenwechsel ins Krankenhaus, billig ist das auch nicht...
rechnet dass nochmal eurer KK vor. Macht einen kanülenwechsel im KK unter Aufsicht der Ärzte und lasst euch bestätigen dass ihr es könnt!!

Und wie ist dass wenn die Kanüle zugeht oder rausrutscht?
Das Personal muss doch Hilfestellung leisten können!!!
Ich würde ja gar nicht mehr weggehen...

Wenn ich mir das so alles nochmal von dir duchlese -
redet direkt mit dem Leiter der KK nicht nur mit dem Sachbearbeiter,
wenns geht nehmt euer Kind mit uns zeigt wie viel arbeit dass macht.
Und sagt vor allem dass geschultes Personal kommen MUSS!!
Was hat dass denn sonst für einen Zweck?

LG
Moni